我和老公染色体检查都正常,为什么宝宝不正常呢?
在临床上我们经常会碰到这样的情况:夫妻双方的染色体都是正常的,那为什么胚胎会出现异常呢?!
夫妻俩好不容易怀孕,却没能保住孩子,这种情况对夫妻俩打击很大。很多人对胚胎染色体异常的问题不是很了解,今天我就给大家讲解一下胚胎染色体异常的问题。
什么是染色体?
染色体是人类的一组遗传密码,是基因的载体。我们的身高、外貌等都是通过它们来表现的。正常情况下,我们的体细胞有46对染色体,也就是23对染色体。其中22对是常染色体,也就是男女都有的染色体。还有一对染色体决定我们的性别,叫性染色体。男女有别夫妻有一人染色体异常会生出健康的宝宝,男性是XY,女性是XX。
宝宝的染色体来自父母双方。正常受孕时,父母的精子和卵子分别携带23条染色体。精子和卵子结合后,染色体重新组合,形成二倍体受精卵(23对染色体)。但并不是所有情况都能得到“1+1=2”的结果。在以下两种情况下,即使夫妻双方染色体正常,胚胎染色体也会出现异常:
1. 精子和卵子的减数分裂异常
减数分裂是生殖细胞分裂形成精子和卵细胞的过程。正常情况下,生殖细胞会经历减数分裂形成单倍体(22 条常染色体和 1 条性染色体)。例如,XY 会变成一条 X 和一条 Y我和老公染色体检查都正常,为什么宝宝不正常呢?,XX 会变成一条 X 和另一条 X,其他 22 对常染色体也是如此。
如果减数分裂时染色体没有分离,或部分染色体结构交换位置我和老公染色体检查都正常,为什么宝宝不正常呢?,就会导致精子和卵子的染色体出现异常,精子与卵子结合后形成的胚胎也会出现染色体异常。
2 受精卵发育异常
当单倍体卵子与精子再次结合时,染色体会再次加倍,形成二倍体受精卵。健康的受精卵每天会分裂一次,这种分裂称为有丝分裂。染色体首先要复制,然后由纺锤丝分裂开来,并分裂成子细胞。这样形成的子细胞中的染色体数目应该保持不变。
染色体的复制和分裂可能出现各种异常,如染色体缺失、倒位等。胚胎发育过程伴随着无数次的分裂过程,这些分裂过程可能导致异常。
胚胎染色体异常的危险因素
从上文我们知道,胚胎染色体异常的问题主要发生在精子和卵子形成受精的过程中。那么为什么会出现这个问题呢?主要和以下几个因素有关:
1 年龄因素:随着年龄增长,人体机能不断衰退,精子和卵子质量下降,染色体异常随年龄增长而增多。质量差的精子和卵子结合后会形成不健康的胚胎,导致受孕失败。 2 物理因素:人类生活的辐射环境,包括天然辐射和人造辐射。天然辐射包括宇宙辐射、地球辐射和放射性物质在人体内的辐射。人造辐射包括放射线辐射和职业暴露。 3 化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,这些化学物质有些是天然产物,有些是人工合成的。它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体,引起染色体畸变。 4 生物因素:培养中的细胞受到病毒处理时,常常会引起各种类型的染色体畸变,包括断裂、碎裂和交换。 5 内分泌和免疫因素:母体免疫功能失去平衡,对胚胎产生免疫。女性自身免疫性疾病、内分泌性肥胖相关疾病、多囊卵巢等均应在妊娠前进行检查和治疗。
因此建议尽早准备怀孕,不要错过最佳年龄段,保证优生优育。同时还要有健康良好的生活习惯,比如不熬夜、戒烟戒酒、远离有毒物质、化学试剂、放射线等危险物质,适当运动健身,这些都有利于生出健康的宝宝。
如果夫妻双方染色体正常,但胚胎异常,可以借助辅助生殖技术来解决。第三代试管婴儿技术PGT(植入前遗传学检测技术)可以提前筛查胚胎染色体异常,减少因染色体异常导致的反复流产的发生率,筛查出更健康的胚胎,更好地保障母婴健康。